a közelmúltig az FLT3 mutációval rendelkező embereket főként kemoterápiával kezelték, ami nem volt nagyon hatékony a túlélési arány javításában. Az FLT3 inhibitorok nevű új gyógyszercsoport javítja a mutációval rendelkező emberek kilátásait.
a Midostaurin (Rydapt) volt az első FLT3-ra engedélyezett gyógyszer, és az első új gyógyszer, amelyet 40 év alatt engedélyeztek az AML kezelésére. Az orvosok a Rydapt-ot kemoterápiás gyógyszerekkel, például citarabinnal és daunorubicinnel együtt adják.
a Rydapt-ot naponta kétszer szájon át kell bevenni. Úgy működik, hogy blokkolja az FLT3-at és más fehérjéket a leukémiás sejteken, amelyek segítik őket a növekedésben.
A New England Journal of Medicine-ben közzétett 717 FLT3 génnel rendelkező ember vizsgálata az új gyógyszerrel történő kezelés hatásait vizsgálta. A kutatók azt találták, hogy a Rydapt hozzáadása a kemoterápiához meghosszabbította a túlélést az inaktív kezeléshez (placebo) és a kemoterápiához képest.
a négyéves túlélési arány 51 százalék volt a Rydapt-ot szedők körében, szemben a placebo-csoport alig több mint 44 százalékával. A túlélés átlagos időtartama több mint hat év volt a kezelési csoportban, szemben a placebo csoportban alig több mint két évvel.
a Rydapt olyan mellékhatásokat okozhat, mint:
- láz és alacsony fehérvérsejtek (lázas neutropenia)
- hányinger
- hányás
- sebek vagy bőrpír a szájban
- fejfájás
- izom-vagy csontfájdalom
- zúzódások
- orrvérzés
- magas vércukorszint
orvosa figyelemmel kíséri a mellékhatások, amíg te ezt a gyógyszert, és kezeléseket kínál Önnek, hogy segítsen kezelni őket.
néhány más FLT3 inhibitor még mindig klinikai vizsgálatokban van, hogy lássa, működnek-e. Ezek a következők:
- crenolanib
- gilteritinib
- quizartinib
a kutatók azt is vizsgálják, hogy az FLT3 inhibitorral végzett kezelés után az őssejt-transzplantáció csökkentheti-e a rák visszatérésének esélyét. Azt is vizsgálják, hogy a gyógyszerek különböző kombinációi hatékonyabbak-e az ilyen mutációval rendelkező embereknél.